C'est dans mes gènes ! (Pyramidale Communication)

À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Charlie atteinte d’une maladie auto-immune génétiquement déterminée, ALPS, diagnostiquée à 11 mois. 

Cette histoire est celle de Charlie mais également de sa maman Caroline et celle des Dr Bénédicte Neven Dr Frédéric Rieux-Laucat de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.

Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs  en écoutant ce podcast qui vous  embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetoques en france : https://www.institutimagine.org/en">https://www.institutimagine.org/en

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Script, voix et production : Elodie Chabrol

La nouvelle saison du podcast "C'est dans mes gènes" de l'Institut Imagine, vous emmène au cœur de la recherche biomédicale !

Comprendre la génétique, repousser les limites de la médecine, transformer des vies.

Aux côtés de la Pr Bana Jabri, Directrice de l’Institut Imagine, de Pierre Duquesne, jeune chercheur, et d’Anne Lenoir, chargée de communication scientifique, découvrez les avancées qui changent le quotidien des enfants atteints de maladies génétiques.

 Une saison en 3 temps :
🔹 Actu Lives – Pour suivre les moments clés de l’Institut Imagine.
🔹 Pourquoi/Comment – Décryptage des recherches et du fonctionnement de l’Institut.
🔹 Voix des patients – Témoignages bouleversants de celles et ceux qui vivent ces maladies au quotidien.

3 millions d’enfants en France, 30 millions en Europe… Chaque jour, 64 enfants naissent avec une maladie génétique. Pour mieux les comprendre et les accompagner, écoutez et partagez cette nouvelle saison.

Abonnez-vous dès maintenant et rejoignez-nous au cœur de l’aventure Imagine !

Une production Pyramidale Communication

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C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

Une production Pyramidale Communication

Invitée :
Pr Bana Jabri
Directrice de l’Institut Imagine
https://www.institutimagine.org/fr

Résumé :
1️⃣ Quelques mots de présentation [0’51 – 1’32]

2️⃣ Quels sont les grands enjeux de l'Institut pour les années à venir ? [1’33 – 2’55]

3️⃣ Quels sont les axes de développement que vous avez choisi pour l’Institut Imagine [2’56 – 3’37]

4️⃣ Quelle est votre vision concernant la génétique et la gestion des data ? [3’38 – 4’51]

5️⃣ Quels sont les projets actuels de l'Institut Imagine qui traduisent votre ambition ? [4’51 – 8’06]

Une production Pyramidale Communication

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C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

Une production Pyramidale Communication

Invitée :
Mme Anne Lenoir
Chargée de communication scientifique à l’Institut Imagine

https://www.institutimagine.org/fr

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation et introduction au Génetalk [0’22 – 0’38]

2️⃣ Qu’est-ce que le Génetalk exactement ? [0’39 – 1’34]

3️⃣ Comment se déroule-t ’il ?  [1’35 – 3’28]

4️⃣ Qui sont les intervenants présents à la table ronde cette année ? [3’28 – 5’41]

5️⃣ Quelques retours d’expérience ? [5’44 – 7’13]

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C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

Une production Pyramidale Communication

Invitée :
Dr Elodie Bal
Directrice de laboratoire de recherche au sein de l'Institut Imagine

https://www.institutimagine.org/fr

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’55 – 1’20]

2️⃣ Votre parcours de recherche est atypique, pouvez-vous nous en parler ? [1’21 – 3’02]

3️⃣ Est-ce que devenir chercheur c’est facile ?  [3’03 – 4’59]

4️⃣ La mobilité est-elle un passage obligé dans le parcours d’un chercheur ? [5’00 – 5’31]

5️⃣ Est-ce que la vie de chercheur au quotidien c’est facile ? [5’32 – 6’54]

6️⃣ Auriez vous un exemple concret à partager et pourriez vous nous dire comment ça se passe lorsqu’on est chercheur à l’Institut Imagine ? [6’55 – 9’28]

Une production Pyramidale Communication

C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

Une production Pyramidale Communication

Invitée :
Mme Célia Cardoso
Présidente de l'association de patients Tintamarre et coordonnatrice du programme : patients partenaires en recherche de l'Institut Imagine.

https://www.institutimagine.org/fr/programme-partenariat-patient-en-recherche-de-linstitut-imagine-1676

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’55 – 3’11]

2️⃣ Dans quelle mesure les patients peuvent ils être partie prenante dans les programmes de recherche ? [3’12 – 4’36]

3️⃣ Et concrètement, qu’est-ce qu’un patient partenaire en recherche ? [4’38 – 5’59]

4️⃣ Pour quelles raisons l'Institut Imagine a-t-il souhaité mettre en place le projet Recherche Participative et Partenariat Patient ?  [6’00 – 7’05]

5️⃣ Comment se déroule ce programme ? [7’06 – 8’53]

6️⃣ Quels sont les objectifs et l'ambition qui sont visés par ce projet ? [8’54 – 9’48]

Une production Pyramidale Communication

C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

Une production Pyramidale Communication

À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd'hui l’histoire d’Ulysse, atteint d’achondroplasie.

Cette histoire est celle d’Ulysse mais également de sa maman Marie Liesse  et celle des Drs Geneviève Baujat et Laurence Legeai-Mallet de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.

Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs  en écoutant ce podcast qui vous  embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

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Script, voix et production : Elodie Chabrol

À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui d'Armand, atteint d’un déficit immunitaire rare (DICS-X) déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X. Une petite surprise pour ce dernier épisode de la série, vous allez voir que ce n’est pas la seule histoire que nous allons vous raconter aujourd’hui !

Cette histoire est celle d'Armand mais également celle du professeur Alain Fisher et du docteur Mickaël Ménager, directeur du laboratoire de recherche "Réponses inflammatoires et réseaux transcriptomiques dans les maladies", qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.

Vous allez découvrir une étroite collaboration et une inspiration entre patients, médecins et chercheurs  en écoutant ce podcast qui vous  embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

Pour en savoir plus et soutenir l'institut les 3 millions de personnes qui sont touchées par des maladies genetiques en france : https://www.institutimagine.org/en

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Script, voix et production : Elodie Chabrol

À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd' hui Valentin, atteint d’une kératodermie et érythermalgie.

Cette histoire est celle de Valentin mais également de sa maman Sandrine et celle des Drs Céline Greco et Christine Bodemer de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à quatre voix.

Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs en écoutant ce podcast qui vous embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

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À chaque épisode : une rencontre, une histoire.

Découvrez aujourd' hui l’histoire de Joanny, atteint du syndrome d’Ondine.

Cette histoire est celle de Joanny mais également de sa maman Xénia Proton de la Chapelle et celle des Drs Jeanne Amiel de l'Institut Imagine et Jean-Philippe Annereau de Medetia qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à trois voix.

Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs  en écoutant ce podcast qui vous  embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

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À chaque épisode : une rencontre, une histoire. Découvrez aujourd’hui l’histoire de Cécile atteinte d’une interféronopathie. 

Cette histoire est celle de Cécile mais également celle des Drs Marie Louise Frémont et Alice Lepelley de l'Institut Imagine qui se battent quotidiennement contre les maladies génétiques pour améliorer la vie des patients. Ils se sont croisés et ont partagé leurs expériences avec Elodie Chabrol, l'hôte de ce podcast. Explorez ce récit raconté à trois voix.

Vous allez découvrir une étroite collaboration entre patients, médecins et chercheurs  en écoutant ce podcast qui vous  embarquera au cœur de l'Institut Imagine. Suivez les patients et leurs familles dans le premier pôle européen de recherche et de soins dédié aux maladies génétiques et apprenez en un peu plus sur les traitements et les espoirs de la recherche. Plongez dans le quotidien de ces familles touchées par ces maladies encore difficiles à diagnostiquer et qui représentent aujourd'hui 64 naissances par jour.

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Script, voix et production : Elodie Chabrol