Pépin, change ton regard sur le handicap (Pauline Elharar)
Explore every episode of Pépin, change ton regard sur le handicap
| Pub. Date | Title | Duration | |
|---|---|---|---|
| 01 Dec 2022 | 21. Béatrice M'Bark - " Revivre après une greffe de rein. " | 01:13:14 | |
Aujourd’hui, je suis ravie de vous faire découvrir le témoignage inédit de Béatrice M’BARK, pour la petite histoire j’ai rencontré Béatrice lors de la cérémonie de remise des prix de mapatho.com à Paris en septembre dernier, et j’ai de suite accroché à sa personnalité incroyable ! Béatrice est une vrai guerrière, vous allez découvrir son parcours et je vous préviens c’est une sacré leçon de courage ! Nous avons notamment discuté de la dialyse et de la de greffe de rein, des dons du vivants et de maternité, de son association Info Rein Santé et de son application Mobydi qui permet de référencer les centres de dialyse à proximité. Vous allez voir un petit invité surprise s’est glissé dans notre échange, j’espère que ça ne dérangera pas trop votre écoute. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Béatrice M’bark
Pour contacter Béatrice M’bark : beatrice@inforeinsante.fr Le site internet de l'association Info Rein Santé : https://www.inforeinsante.fr L’application de Béatrice : https://www.facebook.com/mobydioui "Clair de Lune" de Debussy : https://www.youtube.com/watch?v=CvFH_6DNRCY Le livre que conseille Béatrice :
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| 01 Jan 2021 | 2. Tanguy - "Lost my dominant arm but not my life !" | 00:40:16 | |
Pour ce deuxième épisode, c’est en Belgique que je suis allée chercher mon invité. Je suis fière de mettre en lumière mon ami Tanguy, un jeune Belge plein de vie qui je le pense va vous surprendre ! Amputé de son bras gauche à l’âge de 21 ans, il a dû réapprendre à vivre. Lors de notre échange nous avons parlé de son accident, de l’annonce de son amputation et de sa rééducation, de sa vision du handicap et surtout du regard des autres. C’est simple, Tanguy est la définition même de la résilience, personnellement à chaque fois que je l’écoute c’est une sacré leçon de vie. Vous l’aurez compris je suis très heureuse de partager avec vous cette conversation ! Sachez qu’au début de ce podcast nous évoquons les circonstances de l’accident de Tanguy, si vous êtes trop sensible à ce genre de récit, je vous conseille de passer les 7 premières minutes. Ceci étant dit, je vous assure que l’épisode vaut la peine d’être écouté jusqu’au bout ! Bonne écoute ! Notes de l'épisode : Pour contacter Tanguy : - sur Facebook : Petitbrax Racourcix - par mail : tanguy-verheyden@hotmail.be Film conseillé par Tanguy : "Patients"(2017) de Grand Corps Malade Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour le prochain épisode ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 02 Oct 2023 | 31. Clémence Bellanger : "Changer sa posture par rapport au handicap." | 00:56:00 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Aujourd’hui, Je suis très heureuse de vous retrouver pour cette 4ème saison de Pépin podcast ! Au programme, un épisode par mois avec un nouvel invité et quotidiennement sur les réseaux sociaux sur le compte Pépin podcast. Vous pouvez découvrir les coulisses du podcast, mes coups de coeur et des infos capitales à ne surtout pas manquer. Alors si ce n’est pas déjà fait je vous encourage à nous rejoindre !
Elle raconte son combat dans le livre « née comme ça » que vous pouvez retrouver dans les notes de l’épisode. Lors de notre conversation, je dois vous avouer que l’on ai parti un peu dans tous les sens, nous avons parlé de sa définition de la beauté, du handicap, de son long parcours de reconstruction physique mais aussi psychologique, de l’acceptation de soi, du regard des autres, de psychologie positive et même de Kintsugi ! Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Clémence Bellanger. Les notes de l’épisode : Le compte Instagram de Clémence : https://www.instagram.com/clemence_bellanger_/ Son livre « Née comme ça » de Clémence Bellanger : https://www.fnac.com/a16501615/Clemence-Bellanger-Nee-comme-ca Le livre « C’est décidé, je m’épouse ! » de Nathalie Lefèvre : https://www.fnac.com/a11323568/Nathalie-Lefevre-C-est-decide-je-m-epouse Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 02 Feb 2024 | 35. Frédéric Lacaze : " Regarder les compétences avant le handicap..." | 00:36:56 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Aujourd'hui je vous emmène avec moi à la rencontre de Frédéric Lacaze, chargée de mission handicap pour la ville de Toulouse et Toulouse métropole. Je lui ai posé de nombreuses questions afin d'en savoir plus sur le rôle du référent handicap. Nous avons discuté de l'importance de la sensibilisation des collectivités, des entreprises et des managers pour l'emploi des personnes en situation de handicap, des aménagements de poste possibles et d'environnement capacitant mais je n'en dis pas plus je vous laisse découvrir ma conversation avec Frédéric Lacaze. Notes de l’épisode : Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Jun 2023 | 27. Camille Heidmann - "Les voyages accessibles à tous avec Adaptravel." | 00:45:27 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Pour ce nouvel épisode je vous propose de voyager ! En effet, après avoir parcouru les 4 coins du monde avec son frère atteint de paraplégie ; mon invitée Camille Heidmann a décidé de partager ses connaissances ainsi que son sens de l’organisation en créant Adaptravel . Elle organise avec passion vos voyages au bout du monde en prenant en compte vos demandes et les spécificités liées à votre handicap. Lors de notre conversation, nous avons évidemment parlé voyage et accessibilité mais aussi de son ressenti en tant que proche impacté par le handicap. Je vous conseille d’écouter notre conversation jusqu’à la fin pour avoir les petits conseils de Camille pour organiser vos voyages. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Camille Heidmann. Les notes de l'épisode : Le compte Instagram de Camille : https://www.instagram.com/adap.travel/ Le site internet de Camille : https://www.adaptravel.com/ Le livre "Les gens sont beaux" de Baptiste Beaulieu : https://arenes.fr/livre/les-gens-sont-beaux/ Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 02 Jan 2023 | 22. Gaëlle Drewnowski - " Mieux se connaître pour avancer avec une paralysie cérébrale. " | 01:08:43 | |
Pour ce premier épisode de l’année 2023, je suis ravie d’accueillir Gaëlle Drewnowski, une jeune femme inspirante notamment pour sa persévérance et sa façon de toujours trouver une opportunité au coeur d’une difficulté ! Lors de notre conversation nous avons parlé de sa paralysie cérébrale et des conséquences sur son quotidien de petite fille puis d’adulte, de ses frères qui en sont aussi atteint, de sa longue hospitalisation et de son carnet de gratitude pour finir par quelques infos sur la thérapie intensive HABIT-ILE. Sans oublier son rôle de patiente experte notamment au sein du conseil scientifique de la fondation paralysie cérébrale. Un épisode un peu plus long que d’habitude mais riche de beaucoup d’enseignements. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Gaëlle Drewnowski. Les notes de l’épisode : Le site de la Fondation Paralysie Cérébrale : https://www.fondationparalysiecerebrale.org Film « Presque » avec Alexandre Jollien : https://www.allocine.fr/video/player_gen_cmedia=19589692&cfilm=284465.html Livre « Deux petits pas sur le sable mouillé » de Anne-Dauphine Julliand : https://livre.fnac.com/a5684039/Anne-Dauphine-Julliand-Deux-petits-pas-sur-le-sable-mouille
Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 15 Feb 2022 | 13. Fanny Robin - " En coloc avec l'endométriose." | 00:50:59 | |
Aujourd’hui, je suis fière de vous faire découvrir le témoignage de Fanny Robin, une jeune femme pleine de vie atteinte d’endométriose, autrice de 2 livres sur le sujet, elle a accepté de m’en dire un peu plus sur cette maladie qui fait de plus en plus parler d’elle. A travers son compte Instagram @chere.endometriose, elle transmet des messages positifs et pleins d’humour pour montrer que l’on peut vivre avec une maladie chronique de façon positive. Lors de notre conversation, nous avons notamment parlé des astuces pour soulager la douleur, de ménopause artificielle, de fausses couches, de l’impact de l’alimentation sur la maladie, de grossophobie et de nombreux sujets passionnants. Mais je ne vous en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Fanny Robin. Notes de l'épisode : Pour contacter Fanny Robin sur Instagram : https://www.instagram.com/chere.endometriose/ Pour acheter ses livres : - "Juste une endométriose" : https://www.placedeslibraires.fr/listeliv.php?mots_recherche=Juste+une+endométriose&base=allbooks - "En coloc avec l'endométriose" : https://www.editionskiwi.fr/livre/en-coloc-avec-lendometriose/
Si vous voulez m'aider à faire connaître le podcast, n'hésitez pas à le partager autour de vous ou à laisser un avis sur Apple Podcast ou Spotify. Merci pour votre soutien. Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Nov 2023 | 32. Mickaël Worms-Ehrminger : "Vivre avec un trouble de santé mentale." | 01:07:39 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Aujourd’hui je suis ravie de vous retrouver afin de vous partager ma discussion avec Mickaël Worms-Ehrminger, docteur en santé publique et recherche clinique spécialisée dans les maladies psychiatriques, Mickaël est aussi atteint de troubles psychiques ; cette double casquette lui permet d’avoir une expertise unique et pointue sur le sujet. Je l’ai découvert grâce au podcast « Les maux bleus » dédié à la santé mentale et plus récemment grâce à son livre «Vivre avec un trouble de santé mentale.» Je pense que c’est un sujet qui nous concerne tous et pourtant trop souvent tabou, je suis donc très fière de vous proposer cet épisode qui je l’espère vous apportera des éléments de réponses. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Mickaël Worms-Ehrminger. Les notes de l'épisode : Le podcast "Les maux bleus" : https://linktr.ee/lesmauxbleus L'association "Place des sciences" : https://placedessciences.fr Le livre "Vivre avec un trouble de santé mentale." : https://www.fnac.com/a17688414/Mickael-Worms-Ehrminger-Vivre-avec-un-trouble-de-sante-mentale Contacter Mickaël Worms-Ehrminger : https://www.linkedin.com/in/wormsehrmingermickael Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Oct 2021 | 9. Juliette Mercier alias @stomiebusy - " Histoire d'une rescapée de la maladie de Crohn." | 01:01:00 | |
Aujourd’hui, je suis très fière de partager avec vous ma conversation avec Juliette Mercier, une jeune femme incroyable qui à dû se battre durant 12 ans contre la maladie de Crohn avant de subir une iléostomie définitive qui lui a sauvé la vie. Passionnée de dessin elle partage sur son compte Instagram @stomieBusy des illustrations pleines d’humour sur son parcours et sur d’autres thématiques diverses et varièes. Elle a même réalisé un de ses rêves il y a peu, puisqu’elle a publié son premier roman graphique « Ma Crohn de vie. » chez les éditions Leduc. J’en ai assez dit, je vous laisse écouter son parcours ! N’hésitez pas à réagir en direct sur l’application Tumult ou à nous laisser un commentaire sur le réseau social de votre choix. Notes de l’épisode :
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| 02 May 2024 | 37. Faouzi Sebouai : "Rebondir et développer son potentiel après un accident grave." 1/2 | 00:48:41 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Après une petite pause d’un mois plus que nécéssaire, c’est avec beaucoup de joie que je vous propose ce nouvel épisode sur pépin ! J’ai l’honneur de vous présenter ma conversation avec Faouzi Sebouai, un témoignage résolument humain, sensible et réconfortant. En effet, après un accident de mobylette à l’âge de 16 ans, Faouzi est grièvement blessé et doit se reconstruire tant physiquement que psychologiquement et faire le deuil de sa jambe gauche entièrement paralysé, ce qui remet considérablement en cause son rêve de carrière dans le football. Lors de notre conversation, Faouzi nous explique comment il est passé de cancre à l’école à cadre dans une grand entreprise. Son témoignage est un nouvel exemple de la résilience et de la solidarité dont l’humain est capable après un coup dur. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Faouzi Sebouai ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Sep 2023 | REDIFFUSION / 13. Fanny Robin - " En coloc avec l'endométriose." | 00:50:59 | |
REDIFFUSION Aujourd’hui, je suis fière de vous faire découvrir le témoignage de Fanny Robin, une jeune femme pleine de vie atteinte d’endométriose, autrice de 2 livres sur le sujet, elle a accepté de m’en dire un peu plus sur cette maladie qui fait de plus en plus parler d’elle. A travers son compte Instagram @chere.endometriose, elle transmet des messages positifs et pleins d’humour pour montrer que l’on peut vivre avec une maladie chronique de façon positive. Lors de notre conversation, nous avons notamment parlé des astuces pour soulager la douleur, de ménopause artificielle, de fausses couches, de l’impact de l’alimentation sur la maladie, de grossophobie et de nombreux sujets passionnants. Mais je ne vous en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Fanny Robin. Notes de l'épisode : Pour contacter Fanny Robin sur Instagram : https://www.instagram.com/chere.endometriose/ Pour acheter ses livres : - "Juste une endométriose" : https://www.placedeslibraires.fr/listeliv.php?mots_recherche=Juste+une+endométriose&base=allbooks - "En coloc avec l'endométriose" : https://www.editionskiwi.fr/livre/en-coloc-avec-lendometriose/
Si vous voulez m'aider à faire connaître le podcast, n'hésitez pas à le partager autour de vous ou à laisser un avis sur Apple Podcast ou Spotify. Merci pour votre soutien. Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 15 Jul 2022 | 18. Christelle - " Faire un tour du monde avec le diabète de type 1. " | 01:07:37 | |
DERNIER EPISODE DE LA SAISON 2, RDV EN OCTOBRE POUR LA SAISON 3 ! 😀 Aujourd’hui, je suis très heureuse de vous proposer le témoignage de Christelle, une jeune femme courageuse atteinte du diabète de type 1. Qui n’a jamais rêvé de faire un tour du monde ? Christelle ; elle, elle l’a fait, malgré la maladie et une pandémie mondiale ! Je trouve que cet épisode est parfait pour la période estivale et si vous avez toujours eu envie de sauter le pas mais que vous pensez que c’est impossible Christelle va vous prouver qu’avec de la détermination et de l’organisation tout est possible ! Si vous voulez en savoir plus sur le périple de Christelle et sa famille, je vous propose de découvrir cet épisode puis de la retrouver sur son compte Instagram @la_parenthese_inconnue. J’espère que vous prendrez autant de plaisir que moi à écouter le témoignage de Christelle ! Je vous souhaite une excellente écoute. Notes de l'épisode : Pour contacter Christelle sur Instagram : https://www.instagram.com/la_parenthese_inconnue/ Le livre "Rien n'est noir" de Claire Berest : https://www.livredepoche.com/livre/rien-nest-noir-9782253102137 Pour écouter un autre épisode de "Pépin" sur le diabète de type 1 : https://smartlink.ausha.co/pepin/14-cloe-neher-une-vie-avec-le-diabete-de-type-1 Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 25 Nov 2020 | 1. Diane - "Rien n'est impossible à celui qui ose." | 00:43:11 | |
Pour ce premier épisode, j’ai le plaisir de recevoir le témoignage de Diane, une jeune femme pétillante de tout juste 30 ans, atteinte depuis 8 ans d’une maladie auto-immune rare qui touche la peau et les muscles : la dermatomyosite. Lors de notre échange nous avons parlé de l’annonce du diagnostic, de la perte de son papa, de maladie imaginaire et d’effets secondaires, de déni et de soutien psychologique. Nous avons aussi évoqué l’exploit qu’elle a réalisé il y a quelques mois pour faire connaître sa maladie. En effet, malgré l’atteinte musculaire que provoque la dermatomyosite, Diane a traversé l’Alsace lors d’un périple de 1000 km à pieds et à vélo, que vous pouvez d’ailleurs découvrir sur sa page Facebook présente dans les notes de l’épisode.Vous l’aurez compris Diane est une battante et a une personnalité hors du commun que je vous laisse découvrir tout de suite ! Bonne écoute ! Notes de l'épisode : Pour en savoir plus sur le périple de Diane : https://www.facebook.com/myositisheroes Pour en savoir plus sur la dermatomyosite : https://www.afm-telethon.fr/dermatomyosite-114344 Livre conseillé par Diane : "Seper Hero" de Marine Barnerias Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 15 Mar 2022 | 14. Cloé Neher - "Une vie avec le diabète de type 1." | 01:07:17 | |
Aujourd’hui, je suis très heureuse de vous faire découvrir le témoignage de Cloé Neher, une jeune femme de bientôt 30 ans atteinte du diabète de type 1. Cloé est l’auteure du livre « 1,12g/L : ma vie avec le diabète » qui parle de l’impact au quotidien du diabète sur la santé mentale. Elle est aussi à l’initiative du collectif « les déesses sucrées » qui permet à des jeunes femmes atteintes du diabète de type 1 de se retrouver pour partager leurs expériences. Lors de cette épisode nous avons parlé des symptômes du diabète, des troubles du comportement alimentaire, de charge mentale, d’hypoglycémies, de sommeil de qualité et de sport ! J’espère que vous prendrez autant de plaisir que moi à écouter le témoignage de Cloé. Je vous souhaite une excellente écoute !
Le livre de Cloé : 1,12g/L : ma vie avec le diabète Le livre recommandé par Cloé : "Escroqueuse, quand l’hypo frappe ": Le podcast recommandé par Cloé : https://www.slate.fr/audio/transfert/
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| 15 Oct 2021 | 10. [HORS SERIE ] - "Genevieve et le crabe." | 00:22:35 | |
Le paradoxe du cancer du sein c'est que malgré le fait qu'on connaisse tous une femme de notre entourage qui a dû y faire face, on a toujours l'impression que ça n'arrive qu'aux autres. Pour ma part, c'est ma grand-mère qui a dû se battre il y a quelques années contre cette méchante bête que l'on surnomme souvent le crabe. Nous sommes au mois d'octobre, octobre rose, on voit partout des campagnes de sensibilisation et des chiffres sur le cancer du sein. Il touche 1 femme sur 7 ; 2,2 millions de femmes atteintes dans le monde en 2020 ; 4 types de cancers du sein ; 63 ans l'âge médian du dépistage... De mon côté, je me demande qui se cache derrière ces chiffres. Que ressentent ces femmes tout au long de leur parcours contre le cancer du sein, de l'annonce du diagnostic à la rémission ? J'avais envie de savoir ce que l'on ne dit pas, d'avoir un récit au plus proche de la réalité, quand les émotions sont encore vives. C'est pourquoi j'ai demandé à Genevieve de me confier ses états d'âmes pendant cette année de combat, lors d'une série d'épisodes du podcast. J'avais envie de mettre en lumière une femme qui se transforme en guerrière. Genevieve, je l'ai rencontré lors de mes études en Belgique, nous nous sommes croisées à plusieurs reprises surtout par le biais de l'association "Legs go" qu'elle a créée avec son mari, qui permet à des personnes en situation de handicap de faire du sport. C'est une femme dynamique et lumineuse, qui a toujours organisé sa vie pour aider les autres, c'est d'ailleurs dans son métier de coach de vie et de conseillère conjugale qu'elle s'épanouit au quotidien. Alors quand j'ai vu il y a quelques semaines sur les réseaux sociaux qu'elle avait décidé de rendre public son combat contre le cancer du sein, j'ai de suite eu envie de lui proposer de témoigner dans le podcast ; et elle a accepté ! J'ai donc l'honneur de vous partager ma conversation avec Genevieve. Bonne écoute ! Notes de l'épisode : Si vous souhaitez soutenir Genevieve, vous pouvez la contacter sur sa page Facebook : thttps://www.facebook.com/genevieve.foret Si vous souhaitez en savoir plus sur le cancer du sein : Si vous souhaitez écouter un autre podcast sur le cancer du sein triple négatif : https://linktr.ee/TripleNegatif Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast.
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| 03 Oct 2024 | 40. Anna Kamenetzky : "Danser sous la pluie avec la maladie de Ménière." | 00:55:59 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Je suis très heureuse de vous retrouver pour un nouvel épisode de Pépin podcast ! Mon invitée du jour s’appelle Anna, une jeune femme pleine d’entrain qui a réalisé le documentaire « Danser sous la pluie » sur la maladie de Ménière et de façon plus générale sur la relation à soi et aux autres quand une maladie chronique s’immisce dans notre vie. Atteinte de cette maladie depuis maintenant 7 ans, nous avons retracé ensemble son parcours des premiers symptômes jusqu’à la sortie de son documentaire.Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Anna. Les notes de l’épisode : Le compte Instagram d'Anna Le documentaire "Danser sous la pluie" sort sur YouTube le 9 octobre 2024 à 18h30 : http://www.youtube.com/@anna_kzy Les prochaines projections du documentaire « Danser sous la pluie » de Anna Kamenetzky : - Mercredi 2 octobre à 13h à Lyon organisée avec France Acouphènes Maison des Professionnels (Bâtiment 16 au sein de l’hôpital Edouard Herriot) 5 Place d'Arsonval, 69003 Lyon Entrée gratuite, inscription : contact.lyon@france-acouphenes.org - Mercredi 23 octobre à 18h15 à Lausanne (Suisse) organisée avec Info Entraide Vaud suivie d'un temps d'échange Centre Info-Entraide Vaud Av. Ruchonnet 1, 1003 Lausanne Entrée gratuite, inscription : dslp.lefilm@gmail.com - Mercredi 4 décembre à 20h30 à Orléans organisée avec la ville d'Orléans et France Acouphènes suivie d'un temps d'échange Auditorium de la médiathèque 1 rue Chanzy 45000 Orléans Pas besoin de réservation
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| 01 Jul 2024 | 39. Amandine Pillot : "Oser lancer son entreprise quand on est en situation de handicap." | 01:05:32 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Je suis très heureuse de vous retrouver pour le dernier épisode de la saison 4 de Pépin podcast ! On finit en beauté grâce à mon invitée, Amandine Pillot ; une Toulousaine pleine d’énergie ! En effet, Amandine est consultante, conférencière et formatrice sur la politique handicap. Après un master en droit et un master en communication, elle a travaillé 10 ans en tant que salariée dans le secteur du handicap avant de lancer sa société Atout-Cap en 2018. Malvoyante depuis la naissance, notre conversation a notamment permis d’aborder le sujet du statut de travailleur indépendant handicapé qui permet de soutenir les personnes en situation de handicap qui souhaitent se lancer dans l'entreprenariat. On a aussi longuement discuter du processus d’acceptation de la canne blanche ou plutôt de la canne jaune d'Amandine… Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Amandine Pillot. Les notes de l’épisode : Le site internet d'Amandine Pillot : Atout-cap Le compte Linkedin d’Amandine Pillot Plus d’infos sur le statut de Travailleur Indépendant Handicapé : https://www.agefiph.fr/aides-handicap/aide-la-creation-ou-la-reprise-dune-entreprise-par-une-personne-handicapee Programme d'accompagnement TIH Booster de Linklusion : https://linklusion.fr/tih-booster/ Le film « La couleur de la victoire » : https://www.allocine.fr/film/fichefilm_gen_cfilm=211082.html Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Aug 2023 | REDIFFUSION / 2. Tanguy - "Lost my dominant arm but not my life !" | 00:40:16 | |
REDIFFUSION Pour ce deuxième épisode, c’est en Belgique que je suis allée chercher mon invité. Je suis fière de mettre en lumière mon ami Tanguy, un jeune Belge plein de vie qui je le pense va vous surprendre ! Amputé de son bras gauche à l’âge de 21 ans, il a dû réapprendre à vivre. Lors de notre échange nous avons parlé de son accident, de l’annonce de son amputation et de sa rééducation, de sa vision du handicap et surtout du regard des autres. C’est simple, Tanguy est la définition même de la résilience, personnellement à chaque fois que je l’écoute c’est une sacré leçon de vie. Vous l’aurez compris je suis très heureuse de partager avec vous cette conversation ! Sachez qu’au début de ce podcast nous évoquons les circonstances de l’accident de Tanguy, si vous êtes trop sensible à ce genre de récit, je vous conseille de passer les 7 premières minutes. Ceci étant dit, je vous assure que l’épisode vaut la peine d’être écouté jusqu’au bout ! Bonne écoute ! Notes de l'épisode : Pour contacter Tanguy : - sur Facebook : Petitbrax Racourcix - par mail : tanguy-verheyden@hotmail.be Film conseillé par Tanguy : "Patients"(2017) de Grand Corps Malade Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour le prochain épisode ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 15 Jun 2022 | 17. Morgane Legrand - " Vivre avec optimisme malgré un handicap visuel. " | 00:54:11 | |
Aujourd’hui, je suis très heureuse de vous partager le témoignage de Morgane, malvoyante depuis l’enfance elle a réussi à gravir des montagnes pour avoir une vie professionnelle comme tout le monde et être incluse dans la société. Après des études dans la communication et pas mal de bénévolat, elle anime désormais un podcast et sa propre émission « Avec les yeux de Morgane. » sur la chaîne locale TV78, pour porter toujours plus fort le message de l’inclusion. Lors de cet épisode nous avons évoqué les raisons de sa cécité, sa scolarité, mais aussi des astuces qui lui permettent de faciliter son quotidien. Pour finir, nous avons discuté de l’organisation qu’elle a mise en place avec son équipe pour préparer ses émissions. Mais je ne vous en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Morgane Legrand. Bonne écoute ! 🥳 POUR VOTER AFIN QUE PEPIN PODCAST REMPORTE LE PRIX HAPPY PATIENT 2022 SUR MAPATHO.COM : https://bit.ly/39mc5NB Pour découvrir l’émission « Avec les yeux de morgane » : https://www.tv78.com/emissions/avec-les-yeux-de-morgane/ https://www.vivapp.live/fr/8-videos/127-avec-les-yeux-de-morgane-emission-8-roulez-petites-joelette/
Pour contacter Morgane sur Linkedin : https://www.linkedin.com/in/morgane-legrand-710b7b1b7/ Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 15 Jun 2023 | 28. Luc Montigaud - " Voir le handicap comme un atout dans le milieu professionnel." | 00:34:59 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Episode réalisé en partenariat avec WelcomeFamily. Aujourd’hui je suis très heureuse de vous partager le témoignage de Luc Montigaud, jeune étudiant plus que dynamique puisqu’en plus de ses études de commerce il s’entraine tous les jours pour relever un défi inédit, afin de récolter des dons pour la recherche contre la dystonie et sensibiliser au handicap en entreprise. En effet, Luc a prévu en septembre prochain de réaliser un tour de France à pieds et à vélo, un défi plus qu’ambitieux quand on a des contractions musculaires involontaires en longueur de journée ! Mais pour relever ce défi il ne sera pas seul, puisque l’entreprise française WelcomeFamily , n°1 des équipements enfants pour les professionnels a décidé de l’accompagner notamment en lui proposant un contrat d’alternance mais aussi en réalisant son site internet Autour de Lucio et des goodies pour l’aider à gagner de la visibilité. Dans cet épisode, Luc nous prouve que l’on peut faire de sa différence une force même dans le milieu professionnel. Je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Luc Montigaud. Les notes de l'épisode : Pour suivre les aventures de Luc : https://autourdelucio.com Pour découvrir l'association Amadys : https://amadys.fr Pour découvrir les produits Welcome Family, n°1 des équipements enfants pour les professionnels : https://welcomefamily.com/fr/ et https://marketingcreation.com/fr/ Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Montage : Studio Capitole
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| 15 Aug 2023 | REDIFFUSION /4. Anthony Martins Misse - "S'enthousiasmer de ses rêves..." | 00:52:03 | |
REDIFFUSION On oublierait presque qu’il a perdu la vue à l’âge de 7 ans. Lors de notre conversation, nous avons parlé de son enfance, de sa passion pour le judo, des débuts prometteurs de son application de localisation indoor pour déficients visuels, de son chien guide Népia et de son film préféré qui je le pense va vous surprendre ! Mais Je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma délicieuse conversation avec Anthony Martin’s Misse ! Notes de l'épisode : Pour contacter Anthony sur Facebook : Anthony Martins Misse https://www.facebook.com/Anthony-Martins-Misse-107457850998494 Pour contacter Anthony sur Linkedin : Anthony MARTIN’S MISSE https://www.linkedin.com/in/anthony-misse/ Pour en savoir plus sur le glaucome congénital : https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/glaucome/comprendre-glaucome Pour en savoir plus sur l’Union Nationale des Aveugles et Déficients Visuels : https://www.unadev.com Pour en savoir plus sur l’organisation H’UP entrepreneurs : https://h-up.fr Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer des invités vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast. https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea: https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour un nouvel épisode ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Feb 2023 | 23. Elodie Fouet - " Être indépendante et épanouie avec une amyotrophie spinale de type 2. " | 00:53:58 | |
🍋Rejoignez la communauté sur le compte Instagram @pepinpodcast 🍋 Aujourd’hui, je suis ravie de vous proposer le témoignage d’Elodie Fouet, une jeune femme pleine de vie atteinte d’amyotrophie spinale de type 2, une maladie génétique invalidante qui l’a contrainte dès l’enfance à se déplacer en fauteuil roulant électrique et d’être accompagné dans tous les moments de la vie quotidienne. Lors de notre conversation, nous avons parlé de son choix de vivre à 700 km de chez ses parents, des inégalités d’aide en fonction des départements, de sa persévérance pour intégrer le marché du travail et de sa soif d’indépendance et d’aventures. Ce témoignage est l’histoire d’une vie ordinaire au prix d’efforts extraordinaires. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Elodie Fouet. Les notes de l'épisode : Le fameux film "Koğuştaki Mucize" disponible sur Netflix : https://www.allocine.fr/film/fichefilm_gen_cfilm=275065.html Le podcast avec Morgane Legrand : https://smartlink.ausha.co/pepin/17-morgane-legrand-vivre-avec-optimisme-malgre-un-handicap-visuel Le site internet du téléthon pour faire des dons : https://don.telethon.fr/? bandeau=A&compteur=0&fdd_type=bronze&idm=133864&ido=1258&xts=527873&xtor=SEC-10000270-GOO-%5BAFM_Exact%5D--S-%5Ble+téléthon%5D&gclid=Cj0KCQiAw8OeBhCeARIsAGxWtUwiRE0dUw6FphfrA8M8trrZ89jsvz7-pWs1smYRA0NKDdV7JPq6z-QaAvf6EALw_wcB Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 01 May 2021 | 5. Estelle Ast -"Autisme : un combat pour l'autonomie " | 00:49:14 | |
Pour ce nouvel épisode, je suis ravie de vous proposer ma conversation avec Estelle Ast, maman d’un jeune adolescent de 15 ans, elle nous raconte son combat contre l’autisme ou plutôt pour inclure l’autisme dans la société. A Travers cet épisode vous allez notamment découvrir pourquoi elle est restée 8h en haut d’une grue de chantier et comment elle a gagné un prix au concours Lépine avec son application "Whatchelp". L’épisode est un peu plus long que d’habitude mais il me semblait important de ne pas être limité par le temps pour parler d’un sujet aussi vaste que l’autisme. Je suis donc très fière de vous faire découvrir le combat de cette maman hors du commun. Bonne écoute ! Notes de l'épisode : Pour contacter Estelle Ast sur Facebook : Estelle Verly Pour contacter Estelle sur Linkedin : Estelle AST Pour en savoir plus sur le livre "Tu peux lâcher ma main !" d'Estelle Ast. Pour en savoir plus sur l'application "Watchelp" Page Facebook de l’application : https://www.facebook.com/WatcHelpApp Livre recommandé par Estelle : « L’autisme expliqué aux non-autistes. » de Brigitte HARISSON et Lise ST-CHARLES Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast ou par email à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour un nouvel épisode ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Aug 2024 | REDIFFUSION / 19. Charlotte Fairbank - " Rencontre avec une championne paralympique de tennis en fauteuil ! " | 00:55:48 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 REDIFFUSION : Aujourd’hui je suis très heureuse de vous retrouver pour la saison 3 de Pépin, le podcast qui voit l’opportunité dans chaque difficulté. Pour ce nouvel épisode, j’ai eu la chance de recevoir Charlotte FAIRBANK, une invitée de talent puisqu'elle est athlète paralympique de tennis en fauteuil. Lors de notre conversation, vous pourrez découvrir les particularités du tennis en fauteuil et des entraînements, en passant par la préparation physique mais aussi mentale pour se préparer aux plus grands tournois du monde tels que les jeux paralympiques. Nous parlons aussi des sacrifices nécéssaires lorsqu’on pratique un sport de haut niveau et du lien essentiel avec les sponsors. Notamment, avec son partenaire G7 avec qui Charlotte travaille main dans la main pour favoriser la mobilité des personnes en situation de handicap à Paris. Mais sans plus attendre, je vous laisse découvrir ma conversation avec Charlotte FAIRBANK ! Bonne écoute ! - Le compte Instagram de Charlotte FAIRBANK : https://www.instagram.com/charlotte_fairbank/?hl=fr - Le livre « Devenir » de Michelle OBAMA : https://www.cultura.com/p-devenir-9782253257776.html?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=PLA_PMAX_Livre&gclid=CjwKCAjwp9qZBhBkEiwAsYFsb9sVceIX4w34zl7U2LiZ5XDdRV6wh75mVDSYbayqc8dWYEOZeSXQGRoCGJMQAvD_BwE - La ligue handisport de tennis en fauteuil : https://www.handisport.org/les-29-sports/tennis/ - Le site des JO de Paris 2024 : https://www.paris2024.org/fr/ - Taxis G7 Access : https://www.g7.fr/decouvrez-nos-services-taxis/g7-access-taxi-pmr Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 03 Jul 2023 | 29. Philippe Aubert : " Notre vie n'est pas destinée à survivre mais bien à exister..." 1/2 | 00:20:33 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Pour ce dernier épisode de la saison 3, j’ai l’honneur de recevoir un chevalier sur le podcast ! En effet, mon invité du jour Philippe Aubert a reçu en 2021 la médaille de chevalier de l’ordre national du mérite. Ce n’est qu’une partie de son palmarès puisqu’il est aussi fondateur de l’association « Rage d’exister » et auteur du livre du même nom. En 2014‚ il a obtenu un master 2 en sociologie et en 2015 un master spécialisé dans les pratiques inclusives, ce qui lui permet aujourd’hui d’intervenir lors de conférences nationales et internationales. Et comme si ça ne suffisait pas il est aussi président pour les questions sémantiques, sociologiques et éthiques du Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées. Bref, je suis très fière de vous présenter notre conversation, d’autant plus que pour pimenter le tout, Philippe n’a pas l’usage de la parole... Il a pourtant un message puissant à nous transmettre. A coeur vaillant rien d’impossible, nous avons relevé le défi de l’interview ! Mais je n’en dis pas plus je vous laisse découvrir mon extraordinaire conversation avec Philippe Aubert ! Les notes de l'épisode : Le livre de Philippe Aubert "Rage d'exister" : https://www.fnac.com/a11264476/Sophie-Jacolin-Rage-d-exister Le site internet de son association : https://ragedexister.com La vidéo des moyens de communication de Philippe : https://youtu.be/sbBcra6Xrcc Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 10 Jul 2023 | 30. Marion Aubert : " Toute vie mérite d'être vécue." 2/2 | 00:38:10 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 La semaine dernière vous avez découvert le témoignage de Philippe Aubert, si ce n’est pas la cas je vous conseille de l’écouter avant de commencer cet épisode si vous voulez tout comprendre. En effet, aujourd’hui j’ai le plaisir d'accueillir Marion Aubert, la soeur de Philippe ! Pour la petite histoire, après ma surprenante rencontre avec Philippe sur Paris j’avais un petit sentiment de frustration, je souhaitais en savoir plus sur son parcours et sa personnalité. Avoir la vision d’un de ses proches m’a semblé une évidence pour prolonger cette belle rencontre et si en plus je pouvais faire une petite surprise à Philippe en lui envoyant le témoignage, c’était gagné ! C’est donc sa soeur que j’ai contacté pour lui proposer de me parler de son frère, et elle a de suite accepté ! Je vous préviens, vous n’êtes pas prêt à recevoir autant d’amour d’un coup… Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation improvisée avec Marion Aubert ! Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 01 Jul 2021 | 8. Morgane - « Une vie après l’AVC. » | 00:53:32 | |
Aujourd’hui j’ai l’honneur de vous proposer le témoignage plein de vie de Morgane, une jeune femme de 40 ans qui a été victime d’un AVC en 2013, à la suite duquel elle a dû se battre pour tout réapprendre. Tout d’abord nous avons évoqué les circonstances de son accident ainsi que sa longue reconstruction physique et psychologique, puis nous avons parlé de son rôle de maman, de lithothérapie, de sophrologie, et de sport aussi ; sans oublier son rôle au sein d’APF France HANDICAP pour constituer des groupes de paroles concernant l’AVC partout en France. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Morgane. Bonne écoute ! Notes de l’épisode : Pour contacter Morgane sur Facebook : https://www.facebook.com/morganesurviver Pour contacter Morgane sur Instagram : https://www.instagram.com/morganem42/
https://www.apf-francehandicap.org
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| 02 Jan 2024 | 34. Titouan Miaux : "Aller là où l'on ne m'attend pas avec une hémiplégie." | 01:02:09 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Bonjour à tous, Je suis ravie de vous proposer un nouvel épisode sur Pépin podcast ! Mais avant de vous présenter mon invité, j’aimerais vous souhaitez une merveilleuse année 2024 ! Je vous souhaite des idées folles, des projets farfelus et toute l’énergie nécéssaire pour les mener à bien ! Sans plus attendre, j’ai le plaisir de vous proposer le témoignage de Titouan Miaux, jeune étudiant en tourisme et hyperactif, il fait parti de ces personnes que vous croisez certainement dans la rue sans forcément remarquer son handicap presque invisible ; hémiplégique il a à force de persévérance récupéré partiellement et dépassé les limites qu’on lui avait fixé. Lors de notre conversation, Titouan nous raconte son accident vasculaire cérébral qui l’a touché à l’âge de 12 ans et les conséquences sur sa vie d’adolescent. Depuis il en a parcouru du chemin mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Titouan Miaux ! Notes de l'épisode : Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 03 Jun 2024 | 38. Philippe Baye : "Les moments marquants d'un grand champion paralympique et légende du basket en fauteuil." | 01:08:54 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Pour réserver sa place aux jeux paralympiques 2024 ! Ravie de vous retrouver ce mois ci pour vous faire découvrir le témoignage d’un personnage haut en couleur ! Philippe Baye est un athlète paralympique d'handibasket à la retraite. Dans notre conversation, nous revenons sur les hauts et les bas de sa longue carrière de joueur de haut niveau. J’ai essayé de comprendre un peu les rouages de ce milieu et surtout à quelques mois des jeux paralympiques de savoir comment ça se passe quand on vit tout ça de l’intérieur ! Enfin, nous avons évoqué l’écriture de son livre "En roue libre" qu'il a écrit en collaboration avec Olivier Crétel et surtout l’impact positif qu’il a eu sur sa vie et son entourage. Mais je n’en dis pas plus, je vous laissé découvrir ma conversation avec Philippe Baye ! Les notes de l'épisode : Le livre de Philippe Baye en collaboration avec Olivier Crétel : « En roue libre » TAS EDITION La musique Nabucco de Guiseppe Verdie Pour réserver sa place aux jeux paralympiques 2024 Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Nov 2022 | 20. Dora Blasberg - " L'activité physique adaptée pour se sentir mieux avec son handicap." | 00:52:36 | |
Pour ce 20 ème épisode, j’ai l’honneur de vous faire découvrir le témoignage de Dora Blasberg, une jeune femme dynamique et pleine de joie de vivre atteinte du syndrome de Sapho et d’une spondylarthrite. Lors de notre conversation, nous avons discuté de ces 2 maladies invisibles et de l’impact du handicap sur son quotidien, de son projet d’activité physique adaptée Pro adapt, mais aussi de programmation neurolinguistique et de visualisations. Dora étant psychologue je vous conseille fortement d’écouter cet épisode jusqu’à la fin pour découvrir les astuces qu’elle utilise pour mieux vivre son quotidien. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Dora Blasberg. Notes de l'épisode : Pour contacter Dora sur Linkedin : linkedin.com/in/dorablasberg Pour contacter Dora sur Instagram : https://www.instagram.com/pro_adapt/ Lien pour découvrir le site ProAdapt : https://proadapt.fr Lien pour voter pour ProAdapt à l'occasion du trophée H’up entrepreneurs : https://h-up.fr/vote/ Le livre "Pouvoir illimité" de Anthony Robbins : https://livre.fnac.com/a2184813/Anthony-Robbins-Pouvoir-illimite Le livre : "The happiness advantage : The Seven Principles of Positive Psychology that Fuel Success and Performance at Work" : https://www.amazon.com/Happiness-Advantage-Positive-Brain-Success/dp/0307591557
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| 01 Mar 2023 | 24. Lucie Carrasco - "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait." 1/2 | 00:53:28 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Aujourd’hui, je suis trop contente de vous proposer ma conversation avec Lucie Carrasco. Lucie, pour ceux qui ne la connaissent pas encore est un sacré personnage ! Une jeune femme pleine d’humour et d’esprit qui n’attend pas son tour pour accomplir ses rêves ! Atteinte d’amyotrophie spinale, elle a déjoué tous les pronostics pour vivre sa meilleure vie. Elle s’est tout d’abord battue pour devenir styliste et évoluer dans le milieu de la mode. Puis elle a un petit peu forcé le destin pour parcourir le monde au bras de Jérémy Michalak, célèbre animateur et producteur TV. Leurs voyages retranscrits dans plusieurs documentaires comme « Lucie au pays des Caribous » ou « Lucie au pays du soleil levant » font partie de mes émissions préférées que je vous conseille de regarder ! Tellement contente de rencontrer Lucie, je n’ai pas vu le temps passer donc cet épisode est un peu plus long que d’habitude, c’est pour cela que j’ai décidé de vous le proposer en 2 parties ! Si vous souhaitez être informé le jour de la sortie de la deuxième partie de notre discussion, je vous propose de vous abonner au podcast et d’activer les notifications de votre téléphone. Plus qu’un témoignage c’est une réelle discussion que je partage avec vous, j’espère que ce format peut être moins formel que d’habitude vous plaira. Mais je n’en dis pas plus, et je vous laisse découvrir ma conversation avec Lucie Carrasco-Datry ! Notes de l'épisode : - Pour commander la bande dessinée "Le tour du monde de Lulu." de Lucie Carrasco, Jean Datry et Jérémie Michalak : https://www.dashbook.fr/fr/book/le-tour-du-monde-de-lulu - Pour découvrir la chaîne YouTube de Lucie Carrasco avec le reportage sur son premier défilé de mode: https://www.youtube.com/@luciecarrasco3674 - Pour découvrir le documentaire "Lucie à la conquête de L'ouest." : https://www.dailymotion.com/video/x6t3wtn - Pour contacter Lucie sur son compte Instagram : https://www.instagram.com/luciecarrasco/ Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Jun 2021 | 6. Mélanie Ciardi - " Trouver son équilibre entre parents et aidants." | 00:56:55 | |
Pour ce nouvel épisode, je suis heureuse de vous proposer le touchant témoignage de Mélanie, maman de 2 enfants, dont un petit garçon de 6 ans atteint du syndrome de Williams-Beuren, une maladie génétique rare. Elle a rapidement mis son expérience du monde du handicap au service des autres en créant le projet AndyCap’tain, un site internet et une application qui permet de faciliter la vie des parents d’enfants porteurs de handicaps à travers différents outils. Afin de comprendre comment ce beau projet est né, je lui ai demandé si elle était d’accord de nous parler de son histoire. Nous avons abordé des sujets comme l’annonce brutale du handicap, l’équilibre entre le rôle de maman et d’aidant, le casse tête des RDV médicaux, pour finir avec le mantra qu’elle répète sans cesse à son fils depuis sa naissance. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Mélanie. Bonne écoute. Notes de l'épisode : Page Facebook d'AndyCap'tain : https://www.facebook.com/MonAndyCaptain Site internet d’AndyCap’tain : https://www.andycaptain.fr Pour en savoir plus sur le syndrome de Williams-Beuren : https://www.autourdeswilliams.org/le-syndrome/le-syndrome-de-williams-et-beuren/ Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 31 Mar 2023 | 25. Ludovic Vandrevaye alias @lestropied_ - "Le crossfit pour se réparer et reprendre confiance en soi." | 01:01:49 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Aujourd'hui je suis très heureuse de vous proposer le témoignage de Ludovic, un homme de caractère qui a la tête sur les épaules et surtout remplit de projets ambitieux. Amputé du bras gauche à la suite d'un accident de voiture, il a repris le sport et plus précisément le crossfit pour perdre du poids et lutter contre les rétractions musculaires. Le crossfit a pris peu à peu beaucoup de place dans sa vie puisqu'il en fait aujourd'hui presque tous les jours et qu'il a décidé de créer l'association "Des pieds et Des mains" pour aider d'autres personnes en situation de handicap à accéder au sport. Il est la preuve vivante que quand on veut on peut ! Mais je n'en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Ludovic. Les notes de l'épisode : Compte Instagram de Ludovic VANDREVAYE : @lestropied_ https://www.instagram.com/p/CjETY2XjuTb/ Compte Twitter de l'asso: https://twitter.com/asso_dpedm?lang=fr Compte Instagram de l'asso : https://www.instagram.com/dpedm51/ La cagnotte de l'asso: https://www.leetchi.com/c/dpedm Eric Flag et son podcast "Expansion" : https://ericflag.com/pages/expansion-podcast Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 07 Dec 2022 | CONCOURS ANNIVERSAIRE : LES 2 ANS DE PEPIN PODCAST | 00:01:51 | |
🥳 Pour participer au concours il suffit : - Être abonné à @pepinpodcast et @danslenoirgroup sur Instagram - Identifier en commentaire une personne qui aimerait vivre cette folle expérience avec vous ! - Avoir la possibilité de se déplacer au restaurant danslenoir? de Toulouse - Être majeur et résider en France métropolitaine FIN DU CONCOURS LE 17/12/2022 Pour découvrir le concept : https://www.danslenoir.com Merci pour ces 2 ans à vos côtés ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 19 Apr 2022 | 15. Emilie - " Une seconde vie après le cancer du sein. " | 01:21:36 | |
Aujourd’hui je suis très fière de vous faire découvrir le témoignage d’Emilie, une jeune femme pétillante de 39 ans et maman de 3 enfants. Elle a dû mettre toute son énergie pour combattre un cancer du sein il y a 3 ans. C’est à la suite de cette épreuve qu’elle a eu l’idée de créer le site internet miochi.fr pour les femmes atteintes d’un cancer du sein. Sur ce site vous pouvez trouver pleins d’articles d’occasions comme des perruques, des franges, des turbans ou des soutiens gorges bien utiles lors d’un cancer du sein. Quand on connait ce que coûte ce genre de dispositifs médicaux et que l’on voit le succès du seconde main en ce moment, je trouve que cette initiative est tout simplement fabuleuse et pleine de bon sens. Nous avons profité de cet échange pour aborder des questions en lien évidemment avec le cancer du sein comme la chimiothérapie, la perte des cheveux, et l’après cancer mais aussi des questions plus spécifiques aux femmes qui ont un cancer avant 40ans comme par exemple comment annoncer a ses jeunes enfants que l’on est malade ? Quand est-il de la fertilité après une chimiothérapie ? Et encore d’autres questions que je vous propose d’écouter tout de suite. Je vous souhaite une excellente écoute. Notes de l'épisode : Site internet d' Emilie : https://miochi.fr Livre pour parler du cancer avec les enfants : "Ma maman est une pirate." https://livre.fnac.com/a12429141/Karine-Surugue-Ma-maman-est-une-pirate Livres qui font du bien : -"L'après cancer, tout un programme ! : témoignages, accompagnements et solutions pratiques." de Gersende Bargine et Philippe Gourdin : https://www.amazon.fr/Laprès-cancer-tout-programme-Témoignages-accompagnement/dp/2848357150 -"Un cancer pas si grave." de Geraldine Dormoy : https://www.amazon.fr/cancer-pas-si-grave/dp/B07Q5VLJFM -"A mes soeurs de combat." de Julie Meunier : https://lesfranjynes.com/accessoires-livre/577-livre-à-mes-soeurs-de-combat-3770013246142.html Association d’accueil et d’accompagnement post-traumatique : https://lesmarierose.fr Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 04 Mar 2024 | 36. Jonathan Hivernat : "Un capitaine au grand coeur pour l'équipe de France de rugby-fauteuil." | 00:59:50 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Aujourd’hui, j’ai l’immense chance de vous proposer ma conversation avec Jonathan Hivernat, un athlète de haut niveau au grand coeur puisqu’il est capitaine de l’équipe de France de rugby-fauteuil et qu’il a accepté de répondre à toutes mes questions à quelques mois des jeux paralympiques de Paris 2024. Lors de notre conversation, nous avons brièvement évoqué la maladie de Charcot-Marie Tooth qui a contraint Jonathan à se déplacer en fauteuil roulant dès le plus jeune âge, puis nous avons parlé du rugby fauteuil, de son quotidien en tant qu’athlète de haut niveau, du mouvement parasportif en France et de sa préparation pour les jeux paralympiques de Paris 2024. Un témoignage fort, généreux et porteur d’espoir pour nombre d’entre nous. Restez attentif jusqu’au bout pour écouter le petit bêtisier que j’ai glissé à la fin de l’épisode. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Jonathan Hivernat. Notes de l'épisode : Profil Linkedin de Jonathan Hivernat Compte Instagram de L'équipe de France de Rugby Fauteuil Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Crédit photo : Léo-Paul Ridet - Lumento Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Dec 2023 | 33. Pierre Suc-Mella : " Sensibiliser à l'approche inclusive en étant aidant et haut fonctionnaire. " | 01:10:29 | |
Aujourd’hui, je suis ravie de vous proposer un nouvel épisode sur Pépin podcast. Mais avant de vous présenter mon invité, j’aimerais vous remercier à tous d’être là et d’écouter les témoignages depuis maintenant 3 ans ! Pour cela, j’ai organisé une petite surprise sur le compte Instagram @pepinpodcast, je vous donne donc RDV là bas avant le 10 décembre si vous souhaitez en profiter ! Sans plus attendre, j’ai l’honneur de vous présenter Pierre Suc-Mella, papa d’un jeune garçon atteint du syndrome d’Angelman et professeur à l’université, il est aussi directeur général délégué de l’autonomie des personnes âgées et des personnes en situation de handicap au conseil départemental de la Haute Garonne ; et attendez ce n’est pas fini puisqu’il est aussi directeur de la MDPH 31 et auteur du livre « L’approche inclusive, jusqu’où aller ? ». En résumé, un invité de choix avec une triple casquette, voir plus ; avec qui j’étais curieuse d’échanger au sujet de l’inclusion, de l’accessibilité et du handicap en général ; des termes que l’on entend souvent sans vraiment savoir ce qu’ils signifient . J’en ai aussi profité pour poser pleins de questions que beaucoup d’entre vous se posent sur le fonctionnement de la MDPH comme par exemple la raison des délais d’attente pour obtenir des aides et des inégalités entre les départements. Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Pierre Suc-Mella ! Notes de l'épisode : Le livre "L'approche inclusive, jusqu'où aller ?" de Pierre Suc-Mella : https://www.editions-eres.com/ouvrage/4622/la-societe-inclusive-jusquou-aller Le film "Barry Lyndon" de Stanley Kubrick : https://youtu.be/0woOx2fz-Mc?si=xI99fwQ0Xk2CIdVu En savoir plus sur le syndrome d'Angelman : https://www.angelman-afsa.org/le-syndrome/description/definition/definition-du-syndrome-dangelman Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 15 Jun 2021 | 7. Julien - "Courir pour apprivoiser sa sclérose en plaque." | 00:52:27 | |
Pour ce nouvel épidose, je suis ravie de vous proposer le témoignage de Julien, diagnostiqué d’une sclérose en plaque en 2017, il a accepté de se confier sans filtre derrière le micro de "Pépin". Lors de notre conversation, vous découvrirez comment il explique avec des mots simples la sclérose en plaque, les astuces qu’il a mis en place au quotidien pour mieux vivre avec la maladie et enfin pourquoi il s’est lancé le défi fou de courir un marathon ! Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Julien. Bonne écoute ! Notes de l’épisode : Page Facebook : https://www.facebook.com/JuliencourirpourapprivoisersaSEP/ Compte Instagram : https://www.instagram.com/courir.pour.apprivoiser.sa.sep/ Plus d’informations sur la sclérose en plaque : https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/sclerose-en-plaques-sep Livre conseillé par Julien : « Journal d’un vampire en pyjama » de Mathias MALZIEU (Dyonisos) http://www.vampireenpyjama.fr/le-livre/ Film conseillé par Julien : « 100 mètres » de Marcel BARRENA https://www.netflix.com/fr/title/80141173 Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 15 Dec 2021 | 12. Tony Moggio : "Tétraplégique, je ne marche pas mais j'avance." | 01:10:20 | |
Aujourd’hui, je suis très heureuse de vous partager le témoignage d’une sacrée force de la nature ! Tony Moggio, élu Toulousain de l’année en 2019 et papa d’un adorable petit garçon ; est tétraplégique depuis 11 ans à la suite d’un accident de rugby. Vous allez le découvrir, il a une vision de la vie que l’on devrait certainement prendre comme exemple. Après une période en centre de rééducation, il s’est peu à peu reconstruit et a accepté son handicap afin de vivre du mieux possible sa nouvelle vie. Même si il aime dire qu’il est comme tout le monde, je peux vous dire que sa personnalité est extraordinaire et que sa singularité n’est pas là où on l’attend. Aujourd’hui il vient de publier son troisième livre, il se prépare physiquement et mentalement à réaliser un nouvel exploit après sa traversée du golfe de St Tropez à la nage. C’est donc tous ces sujets que j’ai souhaité aborder avec lui lors de notre rencontre. Je n’en dis pas plus et je vous laisse découvrir ma conversation avec Tony Moggio. Notes de l’épisode : Pour contacter Tony Moggio sur Instagram : https://www.instagram.com/tony_moggio/ Pour regarder ses vidéos Youtube : https://www.youtube.com/channel/UCTk5O3lPSM6jC_mVcBw0cLA Pour en savoir plus sur Tony, son parcours et ses livres : https://tony-moggio.fr Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Mar 2021 | 4. Anthony Martins Misse - "S'enthousiasmer de ses rêves..." | 00:52:03 | |
Pour ce nouvel épisode, j’ai eu la chance de recevoir Anthony Martin’s Misse, judoka paralympique double médaillé aux championnats du monde et champion du monde junior, puis DJ à l’international, il est aujourd’hui jeune papa et entrepreneur à Paris. On oublierait presque qu’il a perdu la vue à l’âge de 7 ans. Lors de notre conversation, nous avons parlé de son enfance, de sa passion pour le judo, des débuts prometteurs de son application de localisation indoor pour déficients visuels, de son chien guide Népia et de son film préféré qui je le pense va vous surprendre ! Mais Je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma délicieuse conversation avec Anthony Martin’s Misse ! Notes de l'épisode : Pour contacter Anthony sur Facebook : Anthony Martins Misse https://www.facebook.com/Anthony-Martins-Misse-107457850998494 Pour contacter Anthony sur Linkedin : Anthony MARTIN’S MISSE https://www.linkedin.com/in/anthony-misse/ Pour en savoir plus sur le glaucome congénital : https://www.ameli.fr/assure/sante/themes/glaucome/comprendre-glaucome Pour en savoir plus sur l’Union Nationale des Aveugles et Déficients Visuels : https://www.unadev.com Pour en savoir plus sur l’organisation H’UP entrepreneurs : https://h-up.fr Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer des invités vous pouvez me contacter sur le compte Instagram @pepinpodcast. https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea: https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour un nouvel épisode ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 02 May 2023 | 26. Laetitia Rebord - "On a tous le droit à une vie affective et sexuelle." | 00:52:48 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Même si la parole est de plus en plus libérée sur le sujet de la sexualité et du handicap , dans les faits peu de choses sont mises en place pour faciliter l’accès à une vie affective et sexuelle des personnes en situation de handicap qui en ressentent le besoin. Quels sont les freins et les croyances à ce sujet ? Quels sont les solutions à mettre en place ? Quels sont les avantages et les inconvénients de faire appel à un accompagnant sexuel ? Quel est l’impact de la sexualité sur la confiance en soi ? C’est tous les sujets abordés lors de notre conversation avec Laetitia Rebord, pair-aidante en santé sexuelle et accompagnante vers l’autodétermination des personnes en situation de handicap. Laetitia se sert de son expérience personnelle et de son expertise pour aider les personnes en situation de handicap à accéder plus facilement à une vie sexuelle et affective, mais aussi de façon plus général à prendre le pouvoir de leur vie. Elle exerce toutes ces activités au sein de son entreprise SEXPAIR. Si vous souhaitez en savoir plus RDV sur son site internet sexpair.fr Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Laetitia Rebord ! Notes de l'épisode : Pour découvrir le site internet de Laetitia Rebord : http://sexpair.fr/index.php/qui-suis-je/ Pour en savoir plus sur l'accompagnement sexuel : https://www.appas-asso.fr Pour découvrir le livre de Marcel Nuss "Je veux faire l'amour." : https://www.fnac.com/a4774227/Marcel-Nuss-Je-veux-faire-l-amour Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
Montage de l'épisode : Into the wave Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Feb 2021 | 3. Marline - "Aimer quelqu'un plus fort que soi-même." | 00:52:54 | |
Pour ce troisième épisode, j’ai l’honneur d’accueillir mon amie Marline, jeune maman, elle a accepté de nous confier sans détour ses ressentis lors de la naissance de son petit garçon arrivé beaucoup trop tôt… Lors de notre conversation, nous avons parlé des premiers mois idylliques de sa grossesse, de son accouchement en catastrophe et de son sentiment de solitude lors des mois d’hospitalisation qui ont suivis. Nous avons aussi évoqué les turbulences traversées dans son couple pendant cette période et la relation fusionnelle qu’elle a aujourd’hui avec son fils. On entend souvent dire que l’amour d’une maman pour son enfant peut déplacer des montagnes, je peux vous assurer que mon invitée en est un très bel exemple ! Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Marline. Bonne écoute ! Notes de l'épisode : Localisation de Gand (Belgique) : https://www.google.com/maps/place/Gand,+Belgique/@51.0823564,2.5938728,8z/data=!4m5!3m4!1s0x47c370e1339443ad:0x40099ab2f4d5140!8m2!3d51.0543422!4d3.7174243 Pour en savoir plus sur la prématurité : https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/prematurite Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne A très vite pour le prochain épisode ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 08 Mar 2023 | 24. Lucie Carrasco - "Ils ne savaient pas que c'était impossible alors ils l'ont fait." 2/2 | 00:32:15 | |
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Aujourd’hui, je suis trop contente de vous proposer ma conversation avec Lucie Carrasco. Lucie, pour ceux qui ne la connaissent pas encore est un sacré personnage ! Une jeune femme pleine d’humour et d’esprit qui n’attend pas son tour pour accomplir ses rêves ! Atteinte d’amyotrophie spinale, elle a déjoué tous les pronostics pour vivre sa meilleure vie. Elle s’est tout d’abord battue pour devenir styliste et évoluer dans le milieu de la mode.
Puis elle a un petit peu forcé le destin pour parcourir le monde au bras de Jérémy Michalak, célèbre animateur et producteur TV. Leurs voyages retranscrits dans plusieurs documentaires comme « Lucie au pays des Caribous » ou « Lucie au pays du soleil levant » font partie de mes émissions préférées que je vous conseille de regarder !
Tellement contente de rencontrer Lucie, je n’ai pas vu le temps passer donc cet épisode est un peu plus long que d’habitude, c’est pour cela que j’ai décidé de vous le proposer en 2 parties ! Si vous souhaitez être informé le jour de la sortie de la deuxième partie de notre discussion, je vous propose de vous abonner au podcast et d’activer les notifications de votre téléphone.
Plus qu’un témoignage c’est une réelle discussion que je partage avec vous, j’espère que ce format peut être moins formel que d’habitude vous plaira. Mais je n’en dis pas plus, et je vous laisse découvrir ma conversation avec Lucie Carrasco-Datry !
Notes de l'épisode :
- Pour commander la bande dessinée "Le tour du monde de Lulu." de Lucie Carrasco, Jean Datry et Jérémie Michalak : https://www.dashbook.fr/fr/book/le-tour-du-monde-de-lulu
- Pour découvrir la chaîne YouTube de Lucie Carrasco avec le reportage sur son premier défilé de mode: https://www.youtube.com/@luciecarrasco3674
- Pour découvrir le documentaire "Lucie à la conquête de L'ouest." : https://www.dailymotion.com/video/x6t3wtn
- Pour contacter Lucie sur son compte Instagram : https://www.instagram.com/luciecarrasco/
Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 01 Nov 2021 | 11. Emmanuel - La face cachée du quotidien d'un paraplégique. | 01:01:53 | |
Ce mois-ci, je suis fière de vous faire découvrir la personnalité attachante d'Emmanuel, ancien motard dans la police nationale et champion de France des rallyes routiers, il est aujourd'hui paraplégique à la suite d'un grave accident de moto, en service. Il nous raconte dans un témoignage sans filtre le quotidien d'une personne en fauteuil. Je vous préviens Emmanuel est autant bavard que moi, mais ne vous inquiétez pas je vous ai sélectionné le meilleur des 2 heures que nous avons passé ensemble. Nous avons notamment parlé de sa longue reconstruction, de l'écriture de son livre qui l'a sauvé, de relations amoureuses, de sport, de douleurs neuropathiques et de la vision du handicap dans la société. Bref, cette conversation est riche et authentique, comme je les aime, mais je ne vous en dis pas plus, je vous laisse écouter ma conversation avec Emmanuel. Notes de l'épisode : Pour contacter Emmanuel sur Facebook : https://www.facebook.com/emmanuel.siaux.5 Pour découvrir ou acheter le livre d'Emmanuel Siaux : https://livre.fnac.com/a9835174/Emmanuel-Siaux-Irreversible-ma-vie-un-combat Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ Musique originale composée par Not The King-Ice Tea : https://soundcloud.com/coreygagne Si vous voulez me faire plaisir et récompenser mon travail vous pouvez laisser un avis sur Apple Podcast ou un commentaire sur les réseaux sociaux de votre choix. Merci beaucoup ! Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 16 May 2022 | 16. Marilou Maurel - "Le parabadminton pour s'épanouir malgré le handicap." | 00:50:50 | |
Aujourd’hui je suis très fière de vous partager le témoignage de Marilou, une jeune femme de 21 ans atteinte d’ostéogénèse imparfaite ou maladie des os de verres. En plus de son cursus scolaire exemplaire dans le design d’objet, elle est depuis peu un des espoirs Français du parabadminton. En effet, depuis mars dernier elle est 2 fois championne de France en simple et en mixte et vice championne de France en double. Elle démontre à elle seule qu’il est possible de faire du sport à haut niveau malgré le handicap. Dans la première partie de l’épisode, nous avons discuté de son enfance et de sa scolarité avec la maladie puis dans un second temps nous avons abordé le sujet passionnant du parabadminton. Je vous laisse écouter ma délicieuse conversation avec Marilou ! Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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| 24 May 2024 | 37. Faouzi Sebouai : "Rebondir et développer son potentiel après un accident grave." 2/2 | 00:51:00 | |
🍋 Rejoignez la communauté et donnez vos impressions sur le compte Instagram @pépinpodcast. 🍋 Nous nous retrouvons aujourd’hui pour la suite et fin de ma conversation avec Faouzi Sebouai ! Si vous n’avez pas encore écouté la première partie je vous conseille de commencer par là et de nous retrouver ensuite ici pour profiter pleinement de ce témoignage riche et authentique. Lors de cette épisode vous en saurez encore plus sur le parcours de Faouzi, notamment dans le milieu professionnel, par exemple comment il a vécu le handicap dans une grande entreprise et surtout quels sont les motivations derrière sa nouvelle aventure professionnelle au sein d’Engagement et Performance. Ecoutez bien jusqu’au bout pour découvrir les réponses de Faouzi aux traditionnelles questions de la fin ! Mais je n’en dis pas plus, je vous laisse découvrir ma conversation avec Faouzi Sebouai. Les notes de l'épisode : Le compte Linkedin de Faouzi Sebouai : https://www.linkedin.com/in/faouzi-sebouai-8a610724/ Le film "Les frères Pétard" Le film "Tellement proche" L'association "Lettre du désert" Hébergé par Ausha. Visitez ausha.co/politique-de-confidentialite pour plus d'informations. | |||
| 01 Oct 2022 | 19. Charlotte Fairbank - " Rencontre avec une championne paralympique de tennis en fauteuil ! " | 00:55:48 | |
Aujourd’hui je suis très heureuse de vous retrouver pour la saison 3 de Pépin, le podcast qui voit l’opportunité dans chaque difficulté. Pour ce nouvel épisode, j’ai eu la chance de recevoir Charlotte FAIRBANK, une invitée de talent puisqu'elle est athlète paralympique de tennis en fauteuil. Lors de notre conversation, vous pourrez découvrir les particularités du tennis en fauteuil et des entraînements, en passant par la préparation physique mais aussi mentale pour se préparer aux plus grands tournois du monde tels que les jeux paralympiques. Nous parlons aussi des sacrifices nécéssaires lorsqu’on pratique un sport de haut niveau et du lien essentiel avec les sponsors. Notamment, avec son partenaire G7 avec qui Charlotte travaille main dans la main pour favoriser la mobilité des personnes en situation de handicap à Paris. Mais sans plus attendre, je vous laisse découvrir ma conversation avec Charlotte FAIRBANK ! Bonne écoute ! - Le compte Instagram de Charlotte FAIRBANK : https://www.instagram.com/charlotte_fairbank/?hl=fr - Le livre « Devenir » de Michelle OBAMA : https://www.cultura.com/p-devenir-9782253257776.html?utm_source=google&utm_medium=cpc&utm_campaign=PLA_PMAX_Livre&gclid=CjwKCAjwp9qZBhBkEiwAsYFsb9sVceIX4w34zl7U2LiZ5XDdRV6wh75mVDSYbayqc8dWYEOZeSXQGRoCGJMQAvD_BwE - La ligue handisport de tennis en fauteuil : https://www.handisport.org/les-29-sports/tennis/ - Le site des JO de Paris 2024 : https://www.paris2024.org/fr/ - Taxis G7 Access : https://www.g7.fr/decouvrez-nos-services-taxis/g7-access-taxi-pmr Si vous souhaitez donner votre avis, poser une question ou me suggérer un invité vous pouvez me contacter sur le compte Instagram pepinpodcast : https://www.instagram.com/pepinpodcast/ ou par mail à pepinpodcast@gmail.com
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